隨著“三高”病人的增多，他汀類降脂藥在臨床上應(yīng)用得越來越普遍。肝腎功能不全者選擇他汀類藥物要慎重，因其種類不同，對肝腎功能的影響也不同。
降脂藥,貝特類藥物,
小心降脂藥傷了你的肝
降脂藥物分四類
目前臨床用于調(diào)節(jié)血脂異常的藥物可分為四類。
第一類為他汀類，包括辛伐他汀(舒降之)、普伐他汀(普拉固)、洛伐他汀(美降脂)、氟伐他汀(來適可)、阿托伐他汀(阿樂)。此外，還有一些含他汀類成分的中成藥，如血脂康等。他汀類是目前使用最為廣泛，全球用量最大的一類降脂藥，適用于膽固醇增高為主的患者。
第二類為貝特類，包括吉非羅齊(諾衡)、非諾貝特(力平脂)、苯扎貝特(必降脂)，適用于甘油三酯增高為主的患者。
第三類為煙酸類，主要用于治療單純性甘油三酯增高者，以及血清甘油三酯增高為主并伴有血清總膽固醇輕度增高者。常用藥物包括煙酸、煙酸肌醇酯、阿昔莫司(樂脂平)等。
第四類為膽酸螯合劑類，適用于單純性血清總膽固醇增高者。常用藥物包括考來烯胺(消膽胺)、考來替泊(降膽寧)和降膽葡胺(降脂3號樹脂)等。
肝損害程度各不同
降脂藥物需長時間服用，且均有副作用，因此在用藥過程中應(yīng)密切關(guān)注其副作用及其危害。他汀類是目前使用最廣泛，全球用量最大的一類調(diào)脂藥物，長期使用安全性較高，但用藥過程中也可導(dǎo)致劑量依賴性、無癥狀的血清轉(zhuǎn)氨酶升高。他汀引起轉(zhuǎn)氨酶大于3倍正常值上限的概率為0.5%~2.0%，減量常可使轉(zhuǎn)氨酶降低，再次加量或換用另一種藥物時，轉(zhuǎn)氨酶往往不再升高，進展至嚴(yán)重肝損傷或肝衰竭者罕見。
基礎(chǔ)肝病(包括脂肪肝)患者服用他汀類藥物后，轉(zhuǎn)氨酶升高小于2倍正常值上限者，一般不影響治療。明顯升高者應(yīng)減量或停藥。轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)性升高的概率不超過1.2%，導(dǎo)致停藥的約為0.7%，停藥后轉(zhuǎn)氨酶通常在2~3月內(nèi)復(fù)常。活動性肝病及對本藥過敏者禁用。肝酶增高通常發(fā)生在用藥16周內(nèi)，因此在治療前、治療4周及12周或增加藥物劑量后應(yīng)進行肝功能檢測。至今沒有確切證據(jù)顯示他汀會加重病毒性肝炎、酒精性肝病、原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的肝臟損傷，在調(diào)脂治療期間并發(fā)這些肝病，一般無需更改他汀類藥物劑量。
貝特類降脂藥物中的氯貝丁酯，導(dǎo)致血清轉(zhuǎn)氨酶異常的概率較高，轉(zhuǎn)氨酶中度升高者占10%，偶見肉芽腫性肝炎和膽汁淤積性黃疸。非諾貝特引起轉(zhuǎn)氨酶升高的概率可高達(dá)20%，少數(shù)表現(xiàn)為膽汁淤積性肝炎和慢性肝炎。相比而言，吉非羅齊導(dǎo)致肝損害的證據(jù)不多。
煙酸類藥物導(dǎo)致肝功能異常的比率最高，可達(dá)30%。每日服用3g，持續(xù)1年以上者，3%患者可出現(xiàn)黃疸。煙酸鋁等緩釋劑型更有可能造成肝損害，而且比短效煙酸制劑更早地出現(xiàn)黃疸，少數(shù)患者可出現(xiàn)膽汁淤積和急性肝衰竭。