中新網北京12月31日電 (陳杭)北京市科學技術委員會副主任、新聞發言人楊仁全31日在發布會上表示，自今年7月22日起，北京市按照“獲益大于風險、知情自愿”的原則，采用國藥中生北京公司和科興中維公司的新冠滅活疫苗，面向高風險暴露人群依法依規、穩妥規范的組織實施了新冠疫苗緊急使用(試用)。截至目前，相關數據也顯示了新冠滅活疫苗的安全性和保護效果。
目前，全球進入臨床試驗的新冠疫苗中，我國有15項，其中北京研發的占7項；全球進入Ⅲ期臨床試驗的新冠病毒疫苗中，我國有5項，北京研發占4項。尤其是國藥中生北京公司和科興中維公司的新冠病毒滅活疫苗都屬于全球最早開展Ⅲ期臨床試驗的疫苗，也是目前研發進展最快的疫苗“突擊隊”。
滅活疫苗是最經典的成熟技術路線
楊仁全稱，從科學角度來看，滅活疫苗是最經典的成熟技術路線，即在體外培養新冠病毒，然后將其滅活失去毒性，但這些失去毒性的病毒仍能刺激人體產生抗體，并產生免疫細胞記憶。
在技術原理上，滅活疫苗是安全性非常有保障的疫苗技術。目前，英國、印度、哈薩克斯坦等多個國家都布局了新冠滅活疫苗的研制工作。滅活疫苗的主要特點與天然病毒結構最接近，應用以后人體的免疫應答反應比較強，安全性也是可控的。
在技術工藝上，滅活疫苗的整個研發、生產、質量控制及安全性、有效性評價標準比較成熟，有豐富的經驗，采用先進的純化技術和質量控制技術，可使抗原純度達到95%以上，是應對急性疾病傳播通常采用的手段。可在2-8攝氏度下運輸，冷鏈運輸很方便。
楊仁全表示，在應用規模上，目前世界上大規模使用和正規上市的疫苗中，滅活疫苗占70%以上，平時常見的滅活疫苗，如狂犬病疫苗、滅活脊髓灰質炎疫苗、甲型肝炎疫苗、乙型流行性腦炎疫苗、流感疫苗、流行性出血熱疫苗等，可以說應用非常普遍。
疫苗的安全性得到試驗數據支持
楊仁全表示，本次疫苗研發過程中，國藥中生和科興中維這兩款滅活疫苗均是嚴格遵循由動物實驗到臨床試驗的科學規律，按照國際標準和臨床試驗法規研發的，在國內完成的臨床Ⅰ期、Ⅱ期試驗均對不同免疫程序、不同疫苗劑量、不同年齡人群進行了分組研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了試驗數據支持，相關數據結果均已公開發布，境外Ⅲ期臨床試驗也已基本完成，阿聯酋、土耳其、巴西等開展Ⅲ期臨床試驗的國家也陸續發布了疫苗有效性的相關數據。
楊仁全稱，其中，國藥中生北京公司的新冠滅活疫苗已在阿聯酋、巴林獲批上市，是在國際上獲批上市的我國首個新冠疫苗，并已獲得國家藥監局批準附條件上市，疫苗保護率為79.34%，實現了安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一。
他提到，科興中維公司的新冠滅活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期臨床試驗，初步中期數據分析顯示，其疫苗的有效性達91.25%，臨床試驗期間未發現嚴重不良反應。
楊仁全表示，將精心服務推動包括國藥中生和科興中維等在內的各條技術路線疫苗后續的研發、試驗、生產和應用，充分發揮科技的作用，為戰勝新冠疫情貢獻“北京力量”。(完)