人民網大連6月30日電 （王金海、張世安）造血干細胞在生物醫學材料中的應用是現代組織修復醫學重要攻關的研究領域。如何選擇性捕獲造血干細胞，并分化為所需要的組織細胞是利用干細胞自然修復組織的關鍵。大連理工大學制藥科學與技術學院張世軒教授課題組與中國醫科大學附屬第一醫院馮博教授課題組合作，首次以殼聚糖/透明質酸為載體材料，通過靜電自組裝技術負載CD133單克隆抗體在心臟冠脈血管支架表面，構建了一種全新的造血干細胞捕獲血管支架。

該支架植入心臟后，可選擇性地捕獲自身造血干細胞，在載體材料殼聚糖/透明質酸的誘導下，定向分化為血管內皮細胞，同時抑制免疫細胞和血管平滑肌細胞的遷移增殖，實現對損傷心臟血管的快速自然修復。近日，他們將研究結果以全文加封面的形式發表在組織生物醫學工程材料領域中最具國際影響力的核心期刊《美國組織工程（A）》。該雜志主編彼得·約翰遜博士對此給予高度評價，評閱人一致認為是造血干細胞在組織工程修復醫學材料中的新突破。

心腦血管病已經成為威脅人類生命和健康的最大殺手，支架放置術是目前最有效也是最迅速的治療手段。每年有約1000多萬患者接受血管內支架置入術。2012年中國患者植入血管支架65萬支，全球有300萬患者植入了藥物洗脫支架。按年增長率11%計算，到2015年市場規模預計將超過500億美元。目前，臨床主要使用的為雷帕霉素藥物涂層支架，但是它在抑制平滑肌細胞增殖同時也抑制正常內皮細胞增殖，導致血栓和遠期再狹窄，患者仍然需要服用抗排斥藥物和抗凝血藥物。因此，紐約分析師杰夫·喬納斯認為“藥物涂層支架市場已失去了原有的魅力”，強生公司已宣布退出藥物涂層支架的開發。

該造血干細胞捕獲血管支架與藥物涂層支架基本概念截然不同，是從自身造血干細胞修復心臟角度出發，提出的支架設計新構想。該支架植入心臟冠脈血管后，2天內支架表面被血管內皮細胞所覆蓋，1個月血管組織被完全修復，無需要服用抗排斥藥物和抗凝血藥物，即可有效的避免排斥反應，避免血栓和再狹窄，是一種更加快速、安全、自然的血管修復新措施。這種造血干細胞捕獲血管支架遠優于負載CD34抗體的生物工程支架，后者不但可捕獲血管內皮祖細胞，同時也捕獲淋巴祖細胞，從而引起早期排斥反應和晚期再狹窄，因此，患者仍然需要有服用抗排斥和抗血栓。

該項“造血干細胞捕獲血管支架生物納米涂層技術”已獲得中國發明專利和美國發明專利授權。該技術不但可用于金屬血管支架表面涂層，也可用于可降解高分子聚合物血管支架表面涂層。這種造血干細胞捕獲支架的制備工藝簡潔，成本低廉，生物學穩定性良好，可大規模商品化，將成為老百姓真正用得起的心臟血管支架。該支架提升了我國在生物醫學材料領域自主創新能力，具備國際競爭力，有望開拓國際市場。